Quarta-feira comecei parte do tratamento, mas ainda não foi a quimio (minhas plaquetas têm que subir mais), foi um medicamento novo chamado Avastin. A aplicação foi bem tranquila. Durou 1h e meia e eu pude ficar no computador. 

A sala de tratamento tem várias enfermeiras a disposição para ajudar em qualquer coisa, saber se está tudo bem, além de o psicólogo vir conversar com você. A equipe é muito atenciosa. 

Eu que estou com os pés exageradamente inchados e até quarta estava vazando líquido do esquerdo, então eu estava bem mal por causa disso - efeitos do corticoide, estou diminuindo a dose e logo estarei bem dessa parte.

Para a próxima sessão eu vou fazer um exame de sangue e vamos ver se começo a quimio.

Entre os efeitos colaterais da minha quimioterapia, meu cabelo pode cair um pouco, mas careca eu não vou ficar. Eu já estava doida para dar uma mudada e levantar a autoestima, então resolvi cortar e amei o resultado. Numa fase dessas, se cuidar é essencial, não deixe sua vaidade de lado! Bola pra frente, sinta-se linda! Mesmo com o carão inchado (que daqui a pouco vai passar porque vou parar o corticoide), estou me achando, hehe. 

A parte do cabelo que cortei, vou doar para a Fundação Laço Rosa, aqui em Niterói. Se você tem interesse em doar também, sua mecha deve ter pelo menos 20cm. Todas as outras informações como postos de coleta, envio pelo correio, etc, podem ser encontradas aqui.

Apesar de ainda não começar imediatamente a quimioterapia, hoje fui numa consulta inicial na OncoMed, clínica onde vou fazer o tratamento. O lugar é simplesmente incrível, aceita plano de saúde e dá todo o suporte necessário.

A primeira coisa que fiz lá foi falar com um psicólogo para esclarecer toda a situação desde o início quando descobri a doença. Contei minha história, ele perguntou se eu já havia feito terapia e, a melhor parte: a OncoMed oferece o serviço sem nenhum custo extra tanto para os pacientes quanto para os familiares.

Depois foi a vez de falar com a equipe de enfermagem, que esclareceu todas as minhas dúvidas e me deu um plano de cuidados esclarecendo os efeitos colaterais que eu possa vir a ter e um plano de cuidados.

Também ganhei um guia com esclarecimentos da doença e tratamento, orientações gerais e também de nutrição - farei um post sobre essas orientações depois.

No final, foi apresentada a sala da quimioterapia.

Toda a equipe é muito atenciosa, simpática e profissional, fiquei encantada.

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Obs.: comecei a diminuir a dose do corticoide.

Em 2014, eu passei por 42 sessões de radioterapia, um tratamento que foi bem mais difícil do que a quimio que eu fazia na época. 

Radioterapia nada mais é do que passar um tempo recebendo radiação no local do tumor para que ele diminua. Os efeitos colaterais dependem exatamente do local. Como meu é no cérebro, afetou muito meu psicológico, eu fiquei apática. Era como se eu não sentisse nada, tristeza, felicidade, nada. Houve queda de cabelo. Na época, tive muitas convulsões também.

Para passar por isso tudo da melhor maneira possível, não deixe de tentar levar a vida da maneira mais normal possível. Saia e arrume coisas para se distrair e esteja sempre com pessoas que possam te dar suporte e te alegrem.